Sanatate, ecografii, complicatii

cum ai aflat ca e fals pozitiv, prin amniocenteza?

p.s inteleg ca asta este noutatea, nu mai este nevoie de metode invazive ca amniocenteza

MedLife, aduce in premiera in Romania o noua metoda utilizată in screeningul de prim trimestru care permite depistarea neinvaziva a sindromului Down, precum şi a altor anomalii cromozomiale.
Noua metodă utilizează software-ul Astraia si analizorul Brahms-Kryptor, care sunt agreate de Fetal Medicine Foundation, fundatie condusa de profesorul Nicolaides, Londra.

Pana in acest moment in Romania, screeningul prenatal efectuat in scopul depistarii sindromului Down si altor anomalii cromozomiale in special in cazul gravidelor cu varsta de peste 35 de ani, al caror risc pentru aceste anomalii este semnificativ crescut, utiliza o metoda de screening care presupunea efectuarea unor investigatii invazive: amniocenteza sau biopsia de trofoblast.


Spre deosebire de metoda traditionala, noua metoda de screening, care utilizeaza software-ul Astraia si analizorul Brahms-Kryptor, s-a dovedit a fi mult mai eficientă ca screening in depistarea anomaliilor fetale.
Aceasta presupune recoltarea unei probe de sange matern pentru masurarea nivelului seric al celor doi produsi placentari (fractia liberă a Beta-hCG si PAPP-A) si realizarea unei ecografii la 11-13 saptamani şi 6 zile de sarcina prin care se masoara spatiul clar din regiunea posterioara a gatului fetal (translucenta nucala), se examinează osul nazal si osul maxilar fetal, se evalueaza fluxul sangvin prin valva tricuspidă a cordului fetal si in ductul venos 8 toate aceste elemente ecografice, putand fi markeri ai anomaliior cromozomiale si in  special al trisomiei 21 sindrom Down).
Toate aceste elemente biochimice si ecografice se interpreteazs in contextul varstei materne, utilizand soft-ul Fetal medicine Foundation, atasat soft-ului Astraia. Rezultatele testării se eliberează in maxim 24 de ore.